期刊简介

               1980年创刊,中华医学会、徐州医学院主办。本刊前身是《国外医学?麻醉学与复苏分册》,以提高为宗旨,竭诚为我国麻醉学科学术水平的提高和人才建设起到推动和导向作用。期刊内容涵盖临床麻醉、重症监测治疗、生命复苏、疼痛诊疗、药物依赖与戒断等领域。本刊以综述为特色,以创新性研究成果为核心,以临床前瞻性研究、应用基础和基础研究为重点。设置有论著、综述、述评、病例析评、学科建设等栏目。目前已被列为中国科技论文统计源期刊及中国学术期刊综合评价数据库来源期刊,已被《中国学术期刊》光盘版、《中国期刊全文数据库》、万方数据库、美国化学文摘全文收录。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会,徐州医学院

出版部门: 《国际麻醉学与复苏杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4378

国内统一连续出版号: CN 32-1761/R

邮发代号: 28-44

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>国际麻醉学与复苏杂志
  • 杂志名称:国际麻醉学与复苏杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会,徐州医学院
  • 国际刊号:1673-4378
  • 国内刊号:32-1761/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际麻醉学与复苏杂志2003年第6期文章
  • 小剂量氯胺酮的临床应用

    由于小剂量氯胺酮可避免或减少有关副作用,其临床使用正越来越广泛.本文对小剂量氯胺酮的临床应用概况、作用机制作一综述.......

    作者:沈通桃;钱燕宁 刊期: 2003- 06

  • 局麻药毒性惊厥的预防和治疗进展

    局麻药中枢神经系统(CNS)毒性惊厥的影响因素较多,其与非麻醉药所致惊厥的临床治疗也存在较大差别,致使其临床防治具有较大难度.目前对前者的防治仍一直沿袭传统方法,用药单一,效果亦不甚理想.新药的使用尚停留在试验阶段.本文就影响局麻药毒性惊厥的主要因素以及近来药物防治的研究热点,如GABA受体激动剂、NMDA受体拮抗剂、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂及全麻药等进行阐述,以资借鉴.......

    作者:盛恒炜;徐世元 刊期: 2003- 06

  • 新肌松药TAAC3和拮抗药Org 25969的研究近况

    研究者们一直在探索一个理想的肌松药来取代琥珀胆碱用于快速诱导插管,TAAC3就是一个新合成的起效快且时效短的非去极化肌松药.另外,临床上所用的肌松药拮抗剂都是抗胆碱酯酶药,新研究的Org25969对肌松药的拮抗是通过完全不同的机制来起作用.本文对TAAC3和Org25969的近期研究进行综述.......

    作者:马皓琳;庄心良 刊期: 2003- 06

  • 麻醉药物对免疫功能的影响

    近10余年来许多研究结果表明,麻醉药物可直接影响免疫活性细胞的功能.临床应用中除应考虑某些药物与免疫抑制密切相关外,也应知晓部分麻醉药物所具有的抗炎效应及其对缺血/再灌注损伤的治疗意义.......

    作者:解成兰;钱燕宁 刊期: 2003- 06

  • 兴奋性氨基酸与疼痛中枢敏感化

    兴奋性氨基酸是以谷氨酸及天冬氨酸为代表的司理兴奋性神经传导的神经递质,通过相应的受体参与体内各种信号传递和调节神经元的兴奋性.大量研究证实多种病理性疼痛的发生与脊髓背角的中枢敏感化存在密切关系,体内有多种介质参与疼痛中枢敏感化的形成,其中兴奋性氨基酸在疼痛中枢敏感化的形成过程中起重要作用.......

    作者:温来友;胡兴国;曾因明 刊期: 2003- 06

  • 吸入全麻药的痛敏表现及可能的作用机制

    吸入全麻药表现出的痛觉过敏与其低浓度时抑制神经原nAchRs、直接兴奋C纤维、提高了脊髓脊髓腹根慢电位从而破坏CNS中抑制性和兴奋性系统之间的平衡有关,其机制的探讨可为全麻药原理研究和临床麻醉管理的完善提供参考.......

    作者:方韬;张励才;曾因明 刊期: 2003- 06

  • 去甲肾上腺素和麻醉镇痛

    在具有完整的中枢去甲肾上腺素(NA)能神经系统的前提下,NA通过作用于中枢α1或(和)α2受体来影响不同麻醉药的镇痛作用,破坏中枢NA能神经系统的完整性亦如此.脊髓NA能神经系统在麻醉药的镇痛机制中发挥着重要作用.在脊髓水平,NA可通过α1受体使脊髓胶质层抑制性神经元去极化而促进γ-氨基丁酸及甘氨酸的释放;经α2受体抑制脊髓初级传入纤维末梢释放谷氨酸和P物质,并使脊髓背根神经节细胞和脊髓胶质层神经......

    作者:葛志军;段世明 刊期: 2003- 06

  • 超前镇痛与背根神经节外周敏感化

    本文主要介绍了超前镇痛新的定义和背根神经节外周敏感化,以及如何针对背根神经节外周敏感化治疗的超前镇痛的方法、研究进展和前景.......

    作者:马柯;江伟 刊期: 2003- 06

  • P-糖蛋白与阿片类药物镇痛的研究进展

    P-糖蛋白(P-gp)是多药耐药基因编码的一种依赖ATP、能外排异物的跨膜蛋白,P-gp底物分为两大类:促进剂和抑制剂.促进剂如吗啡,可诱导P-gp表达.本文主要介绍血-脑脊液屏障上的P-gp在中枢神经系统中对阿片类药物生物利用度所起的作用,P-gp抑制剂与阿片类药物镇痛的关系及其研究进展.......

    作者:王军;胡毅平 刊期: 2003- 06

  • 钾离子通道分类标准化的建议及在科研与临床中的意义

    在离子通道中,K+通道是庞大的家族,此离子通道分类之复杂,给临床、科研及读者造成诸多不便.其原因为分类依据不同、生物种类差异、新型与传统K+通道新特征的不断发现.不同生物种类K+通道的基本分子结构为4个亚单位、6个跨膜段、1或2个功能区.综合、分析文献,建议将K+通道分为电压-门控型(Kv)、Ca2+激活型(Kca)、内向整流型(Kir)和双P区型4大类.文中阐述了4大类K+通道在临床疾病、组织与......

    作者:徐世元;欧阳葆怡 刊期: 2003- 06